Un producto "en mal estado" causó 13 casos de ceguera en personas operadas de retina

El Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada de Valladolid ha confirmado que el perfluoroctano "en mal estado" administrado a pacientes operados de la retina fue la causa de los 13 casos de pérdida de visión registrados en Euskadi. 

Este laboratorio ha realizado el informe a petición del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, cuyos servicios jurídicos han empezado a analizar el estudio para determinar el alcance de las acciones administrativas o judiciales que pudieran emprender contra la empresa farmacéutica que produjo este perfluoroctano. 

El Instituto Universitario ha concluido que los lotes de perfluoronoctano analizados "se consideran potencialmente citotóxicos para las células y para la neurorretina, en función de las diferencias observadas en términos de muerte celular y de degeneración celular/tisular con respecto a los controles empleados en los experimentos".

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